Ácido oxaloacético
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| Ácido oxalacético | |
|---|---|
| Nombre químico | Ácido oxobutanodioico |
| Otros nombres | Ácido oxaloacético Ácido oxalacético Oxaloacetato |
| Fórmula química | C4H4O5 |
| Masa molecular | 132.07 g/mol |
| Punto de fusión | 161 °C |
| Densidad | ? g/cm3 |
| pKa value | 2.22 3.89 |
| Número CAS | [328-42-7] |
| Número EINECS | 206-329-8 |
| SMILES | OC(C(CC(O)=O)=O)=O |
| Datos termodinámicos | |
| Entalpía de formación estándar ΔfH°(S) |
-943.21 kJ/mol |
| Entalpía de combustión estándar ΔcH°(S) |
-1205.58 kJ/mol |
| Disclaimer and references | |
El ácido oxalacético o su forma ionizada, el oxalacetato, es un importante metabolito intermediario de varias rutas metabólicas, entre ellas el ciclo de Krebs y la fotosíntesis C-4. Se puede sintetizar por dos reacciones anapleróticas al pasar el piruvato a oxalacetato por carboxilación o de aspartato a oxalacetato por transaminación.
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